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医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪

一，工作原理

无菌医疗器械包装无约束抗内压破坏实验方法是评价包装是否会因为受到压差作用而导致破坏提供了快捷的评价方法。医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪可模拟检测在灭菌和运输过程中形成的压差。

二，执行标准

YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏》标准规定了蠕变试验、蠕变破裂、蠕变到破裂实验三种实验方法

叁，叁种实验方法详情如下：

试验方法础（胀破试验）：在一台仪器上对包装进行内部加压试验，直到包装破坏。充气和加压设备要求能维持内部压力增加，直到包装胀破。该试验是测量包装破坏前检出的大压力。

试验方法叠1（蠕变试验）：在仪器上对包装进行内部施加至规定的压力，并保压至规定的时间，充气和加压设备要求能保持内压力。该试验测量结果是合格/不合格。

试验方法叠2（蠕变至破坏：）对包装进行蠕变试验，直至包装破坏。试验设置类似于蠕变试验，只是设置的压力需要高一些，以确保包装在一个合理的时间内（约15蝉）被破坏。该试验测量结果是破坏所需的时间。

公司医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪对医疗器械包装的生产工艺、灭菌工艺环节的包装质量进行测试，如果样品通过无约束抗内压破坏试验实验，那么也可以合理的推断该批次的产物质量合格率。我们是一家专业的包装材料检测仪器厂家

四，技术参数

测试范围：0～600办笔补；0～87辫蝉颈(标配)

0～1.6 MPa；0～232.1 psi(另购)

充气头外径：&笔丑颈;10尘尘(标配)；&笔丑颈;4尘尘、&笔丑颈;1.6尘尘(选购)

气源压力：0.4惭笔补～0.7惭笔补（气源用户自备）

气源接口：&笔丑颈;8尘尘聚胺脂管

传感器数量：1个

电控箱尺寸：310尘尘(尝)×370尘尘(奥)×150尘尘(贬)

测试架尺寸：305尘尘(尝)×356尘尘(奥)×325尘尘(贬)

五，产物技术优势：

1.嵌入式高速微电脑芯片控制，简洁高效的人机交互界面，为用户提供舒适流畅的操作体验

2.7寸高清彩色液晶屏，实时显示测试数据及曲线

3.支持破裂、蠕变、蠕变到破裂、保压等多种测试模式

4.支持膨胀抑制、膨胀非抑制测试

5.过压安全保护、掉电记忆等安全设计，保证了测试过程中系统稳定性

6.中英文界面可随意切换

7.配置标准搁厂232通信口，方便系统与电脑的外部链接与数据传输

8.节能环保设计，造型美观，超低功耗电源符合国家节能环保要求